tin tưc hăng ngay
vị trí của bạn:tin tưc hăng ngay > Thời trang > FDA chấp thuận xét nghiệm máu mới để sàng lọc ung thư ruột kết

FDA chấp thuận xét nghiệm máu mới để sàng lọc ung thư ruột kết

thời gian:2024-09-03 10:53:34 Nhấp chuột:149 hạng hai
{1[The Epoch Times, ngày 07 tháng 8 năm 2024] (Phóng viên Xue Zhimo của Epoch Times tổng hợp và báo cáo) Một phương pháp xét nghiệm máu mới được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) phê duyệt vào ngày 29 tháng 7 được sử dụng để sàng lọc ung thư trực tràng, nhưng nó có một số hạn chế. Các chuyên gia cho rằng điều quan trọng là phải xem xét tất cả các lựa chọn sàng lọc một cách toàn diện.

Ung thư ruột kết là loại ung thư nguy hiểm thứ hai ở Hoa Kỳ và các chuyên gia từ lâu đã kêu gọi những người trưởng thành đủ điều kiện nên khám sàng lọc thường xuyên. Tuy nhiênJUY-837, nhiều người tránh xét nghiệm này vì quá trình sàng lọc không thoải mái, xâm lấn và tốn thời gian. Vì vậy, tin tức về việc FDA đã phê duyệt phương án sàng lọc máu đầu tiên cho phép mọi người xét nghiệm ung thư ruột kết giống như cách họ kiểm tra cholesterol và lượng đường trong máu là điều đặc biệt đáng chú ý.

Xét nghiệm này có tên là Shield, yêu cầu các chuyên gia y tế lấy máu và gửi đến phòng thí nghiệm để xét nghiệm. Nó phát hiện các dấu hiệu của ung thư đại trực tràng trong máu, bao gồm các protein liên quan đến ung thư ruột kết và DNA tế bào khối u. Shield đã được cung cấp theo toa tại Hoa Kỳ kể từ năm 2022 và hiện tại được FDA chấp thuận có nghĩa là phương pháp sàng lọc này có nhiều khả năng được bảo hiểm tư nhân và Medicare hoàn trả hơn.

Việc phát hiện sớm ung thư ruột kết có thể cải thiện đáng kể tỷ lệ sống sót của bệnh nhân. Nếu ung thư được cắt bỏ khi nó còn khu trú ở đại tràng, khoảng 91% bệnh nhân có thể sống sót sau 5 năm hoặc hơn. Ngược lại, nếu ung thư được phát hiện sau khi đã di căn thì chỉ có 15% bệnh nhân có thể sống sót được hơn 5 năm. Tuy nhiên, chỉ có 35% bệnh nhân ở Hoa Kỳ được chẩn đoán ở giai đoạn đầu.

Vì việc sàng lọc ung thư ruột kết có thể thúc đẩy việc phát hiện sớm một cách hiệu quả nên Lực lượng đặc nhiệm Dịch vụ phòng ngừa của Hoa Kỳ đã hạ thấp độ tuổi bắt đầu được khuyến nghị để sàng lọc từ 50 xuống 45 năm trước đối với những người thuộc nhóm có nguy cơ trung bình. Nhưng các nghiên cứu chỉ ra rằng chỉ có khoảng 2/3 người Mỹ tuân theo khuyến nghị sàng lọc này.

Theo Guardant Health, nhà sản xuất Shield, một số người tránh phương pháp nội soi đại tràng tốn thời gian và có thể gây khó chịu hoặc nội soi đại tràng sigma linh hoạt vốn chỉ kiểm tra phần ruột dưới và các xét nghiệm này đều yêu cầu phải làm sạch ruột trước hoặc lấy mẫu để xét nghiệm phân để được xử lý.

Michael Cecchini, bác sĩ chuyên khoa ung thư y tế tại Trung tâm Ung thư Yale, cho biết: "Đối với những người đáp ứng các nguyên tắc sàng lọc nhưng hiện chưa được sàng lọc, xét nghiệm máu như vậy có thể sẽ phổ biến". Ông lưu ý rằng xét nghiệm này đặc biệt quan trọng ở những khu vực của Hoa Kỳ và trên thế giới không được tiếp cận với các thủ thuật xâm lấn như nội soi.

Tuy nhiên, Cecchini cũng nhấn mạnh rằng cần có nhiều nghiên cứu hơn để xác nhận liệu xét nghiệm máu này có thể làm giảm tỷ lệ tử vong do ung thư ruột kết về lâu dài hay không, đây chính là mục tiêu mà các nhà nghiên cứu theo đuổi.

Nội soi đại tràng vẫn không thể thiếuJUY-837

Sự chấp thuận của FDA được đưa ra sau khi Tạp chí Y học New England công bố một thử nghiệm lâm sàng trên hơn 20.000 người ở các cộng đồng thành thị và nông thôn trên khắp đất nước vào tháng 3. Thử nghiệm cho thấy sàng lọc máu Shield xác định chính xác 83% bệnh nhân ung thư đại trực tràng, kết quả này kém chính xác hơn một chút so với xét nghiệm DNA trong phân.

Tuy nhiên, Shield không phát hiện được nhiều polyp lớn, một số polyp trong số đó cuối cùng có thể chuyển thành ung thư.

Cecchini cho biết: "Xem xét các phương pháp sàng lọc khác như nội soi từ một góc độ khác, chúng không chỉ có thể phát hiện ung thư mà còn loại bỏ các polyp là tổn thương tiền ung thư."

Ngoài ra, những bệnh nhân có kết quả xét nghiệm máu dương tính vẫn cần phải nội soi để xác nhận rằng kết quả không dương tính giả, xảy ra trong khoảng 10% trường hợp.

根据研究网站Edmunds的数据,混合动力汽车平均25天能从经销商处售出,速度几乎是电动汽车的三倍,是汽油动力汽车的两倍。

所谓不规则星系是一种没有明显规则形状的星系,外观既不像螺旋星系也不像椭圆星系。有些不规则星系可能曾经是螺旋星系或椭圆星系,但由于不均匀的外部引力作用而变形。

位于加利福尼亚州帕萨迪纳的NASA喷气推进实验室(JPL)的“好奇号”项目科学家阿什温·瓦萨瓦达(Ashwin Vasavada)说,“我认为这是整个任务中最奇怪的发现,也是最出人意料的。我不得不说,这里面有很多运气成分。毕竟,不是每块石头里都含有趣的东西。”

CrowdStrike首席执行官乔治·库尔茨(George Kurtz)表示,自周五凌晨以来,许多企业一直受到微软设备上“蓝屏死机”的影响,但Mac用户一切如常。

Điều đáng lo ngại là các công ty bảo hiểm có thể không thanh toán hợp pháp toàn bộ chi phí cho nội soi sau khi xét nghiệm máu dương tính như đối với nội soi thông thường.

Nhưng dựa trên kinh nghiệm thì đây có thể không phải là vấn đề. Prosper Abitbol, ​​​​bác sĩ chuyên khoa tiêu hóa ở Boca Raton, Florida, cho biết: "Các công ty bảo hiểm đã trả tiền cho việc sàng lọc nội soi sau khi xét nghiệm DNA trong phân Cologuard dương tính."

Các chuyên gia chỉ ra rằng việc lựa chọn một chương trình sàng lọc phù hợp là rất quan trọng.

Tại Hoa Kỳ, những người từ 45 đến 75 tuổi trở lên có nguy cơ ung thư đại trực tràng ở mức trung bình nên nội soi đại tràng, được coi là tiêu chuẩn vàng, 10 năm một lần hoặc nội soi đại tràng sigma linh hoạt hoặc nội soi đại tràng ảo 5 năm một lần; xét nghiệm DNA trong phân ba năm một lần; hoặc xét nghiệm phân khác mỗi năm; hoặc thử xét nghiệm máu mới.

Không rõ tần suất thực hiện xét nghiệm Shield vì xét nghiệm này chưa được đưa vào hướng dẫn chính thức về sàng lọc ung thư. Aasma Shaukat, bác sĩ chuyên khoa tiêu hóa tại Trường Y Grossman thuộc Đại học New York, người đã giúp phát triển các hướng dẫn sàng lọc của Hiệp hội Tiêu hóa, cho biết sẽ "có thể mất 10 năm" để đánh giá các khoảng thời gian khác nhau nhằm xác định chính xác thời gian lý tưởng. Shaukat cho biết: “Cho đến lúc đó, các nhà sản xuất có thể sẽ đề xuất khoảng thời gian mà các công ty bảo hiểm sẵn sàng chi trả, như trường hợp của Cologuard hiện tại”.

Cecchini tin rằng mặc dù xét nghiệm máu có thể không toàn diện như các phương pháp khác nhưng tính đơn giản của nó lại là một lợi thế lớn. Xét nghiệm sàng lọc “tốt nhất” là xét nghiệm mà bệnh nhân sẵn sàng thực hiện. ◇

Người biên tập phụ trách: Ye ZiweiJUY-837

Đường dây nóng dịch vụ
Trang web chính thức:{www.ijssu.com/}
Thời gian hoạt động:Thứ Hai đến Thứ Bảy(09:00-18:00)
liên hệ chúng tôi
URL:www.ijssu.com/
Theo dõi tài khoản công khai

Powered by tin tưc hăng ngay RSS地图 HTML地图

Copyright 站群 © 2013-2024 tin tưc hăng ngayĐã đăng ký Bản quyền